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孕早期这项不可或缺的检查,你做对了吗?

时间:2019/3/20 15:48:00 点击:

感受着肚子里的新生命

宝妈们是紧张又期待

时刻祈求宝宝一定要健康平安

但小艾提醒各位宝妈

孕11~13W+6天时

有项检查可千万别忘了哦

那就是——染色体异常筛查

也就是我们俗称的:NT检查

  NT(nuchal translucency)即胎儿颈部透明层,指在孕11~13W+6天利用超声观察并测量胎儿颈背侧软组织与皮肤之间的厚度,评估胎儿染色体异常发生的风险率。

  “一般来说,正常参考值小于2.5mm。超过标准值则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关,而且NT越厚,发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。”艾玛超声影像科主任李井成介绍说。

  那么,只要检查一个NT就够了吗?

  N O! NO! NO!

  染色体异常筛查,其实还应该包括三尖瓣血流、胎儿鼻骨、静脉导管等。

联合指标越多 异常检出率越高

  仅用NT值来筛查,能查出约80%唐氏儿。

  如果联合三尖瓣血流、胎儿鼻骨、静脉导管等超声指标,唐氏儿风险检出率能提高到85%左右。也就是说,联合指标数越多,染色体异常检出率越高哦。

  “因此,我们将这几项检查一并列入‘染色体异常筛查’套餐,从鼻骨缺失与否、三尖瓣是否有反流,以及静脉导管的频谱等指标,联合早期母体血清学检查,对21三体的检出率能达到90%。在这一时期对无脑儿、无叶全前脑、肢体缺失、严重的腹壁缺损等畸形可以早期检出。”艾玛超声影像科李井成主任说。

染色体异常筛查

是孕早期的重要筛查项目

但是,该项检查有严格时间要求

(孕11~13W+6天)

所以,宝妈们记得要提前预约哦

另外还告诉个好消息

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艾玛 染色体异常筛查套餐

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孕早期的宝妈们

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